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【熱門應用】WAVE基于GCI技術的分子相互作用動力學分析在藥物開發(fā)中的應用

更新時間:2023-06-29       點擊次數(shù):916

Creoptix公司,光學生物傳感器企業(yè),2022年加入馬爾文帕納科,擁有zhuan利的光柵耦合干涉(GCI)技術,開創(chuàng)新一代動力學,實現(xiàn)了在更廣泛的樣品范圍內提供更高質量的分子結合親和力數(shù)據(jù)和動力學數(shù)據(jù)。


具備先進的GCI技術的WAVE系列分子互作分析儀,究竟能為生物開發(fā)領域帶來什么樣的支持呢?他和傳統(tǒng)的分子互作技術相比又有哪些差異和優(yōu)勢呢?本文將針對以上問題予以解答。



1. 關于光柵耦合干涉技術(GCI)


光柵耦合干涉技術(Grating-Coupled Interferometry, GCI)是一種近年發(fā)展起來的具有高靈敏度的基于芯片的非標記生物傳感器技術,它區(qū)別于依賴熒光和免疫等標記分子的傳統(tǒng)分子間相互作用技術。


通過一次GCI實驗,用戶可以快速、準確、可靠的獲取一整套描述分子間相互作用的信息,包括并不限于結合有無、結合特異性、描述結合強弱的親和力KD或鍵合常數(shù)KA、描述結合快慢與穩(wěn)定性的動力學常數(shù)(結合速率常數(shù)ka與解離速率常數(shù)kd)、樣品活性濃度、分子間結合機制以及理論熱力學信息(范德霍夫焓變)等。GCI技術的商業(yè)化產(chǎn)品是Creoptix WAVE系列(2022年初被馬爾文帕納科收購作為旗下Label-Free分子互作分析平臺的一員)。


 GCI技術具有高靈敏度、分析物的分子量無下限以及捕獲快速解離動力學等優(yōu)勢,改進了基于片段的小分子篩選和動力學分析,與無堵塞的流路集成芯片配合使用,加速了藥物開發(fā)的過程。


圖片

圖1 光柵耦合干涉技術(GCI)示意圖



2. 弱相互作用也能得到很好的數(shù)據(jù)


在基于片段的篩選中發(fā)現(xiàn)的弱結合物通常是根據(jù)親和力而不是動力學進行排名的,因為它們的解離速率常數(shù)kd非常快,這是傳統(tǒng)的SPR儀器無法解決的問題。然而,由于具有超快速的流路切換時間,Creoptix WAVE系統(tǒng)可以提供出色的分辨率,在高達10 s-1的解離速率下仍然能夠可靠地確定動力學,提供了一個多功能的片段藥物篩選和分析平臺。


使用4PCZ WAVE芯片固定淀粉樣纖維蛋白(Amyloid Fibrils),小分子硫黃素(ThT,319 Da)以4種濃度(50 mM ~ 6.25 mM)注入,擬合后顯示出10 s-1左右的解離速率常數(shù)。


圖2 淀粉樣纖維蛋白與硫黃素的結合分析


下圖為在PCP WAVE芯片上捕獲的6-mer寡核苷酸(1.7 kDa)與其互補的ssDNA結合的傳感圖,擬合后顯示出10 s-1左右的解離速率常數(shù)。


圖3 寡核苷酸與其互補的ssDNA的結合分析



3. 創(chuàng)新的waveRAPID技術


加快藥物發(fā)現(xiàn)的早期階段對于更快地將新藥送到患者手中至關重要。為了滿足用戶需求,Creoptix推出了測量動力學的新方法。在傳統(tǒng)的動力學實驗中,分析物以不斷增加的濃度被注入,每次注射的持續(xù)時間一樣。然而,Creoptix創(chuàng)新的waveRAPID (Repeated Analyte Pulses of Increasing Duration)技術通過以不同時長注入單一濃度的分析物,不斷增加在芯片表面的脈沖時間來進行動力學分析,該方法免去了濃度梯度的稀釋步驟,大大減少了人為稀釋誤差和實驗前的準備時間。


圖4 waveRAPID與傳統(tǒng)動力學的方法比較


用waveRAPID和傳統(tǒng)的多循環(huán)動力學測量小分子化合物FUR(分析物)與碳酸酐酶CAII(配體)的結合。使用WAVEcontrol軟件的“Direct Kinetics"分析,兩種方法都能提供高度一致的結果。


圖5 waveRAPID與傳統(tǒng)動力學的數(shù)據(jù)比較


使用waveRAPID技術,在18小時內完成了對90個小分子的動力學分析,圖中顯示的結果為篩選過的具有低統(tǒng)計學誤差的速率常數(shù),突出展示了三種不同結合強度的相互作用的傳感圖和擬合圖。


圖6 小分子藥物苗頭化合物的waveRAPID動力學篩選



結論

Conclusion


通過Creoptix WAVE所提供的親和力和動力學信息能夠表征藥物結合的詳細動力學機制,為開發(fā)具有高選擇性的藥物提供了理論基礎,使得未來藥物設計中的計算和實驗更加合理化。提高通量是藥物發(fā)現(xiàn)過程中經(jīng)常提到的需求,使用waveRAPID技術大大縮短了總測量時間,在藥物發(fā)現(xiàn)領域得到了廣泛應用。


參考文獻

[1] Kartal O, Andres F, Lai MP, et al. waveRAPID-A Robust Assay for High-Throughput Kinetic Screens with the Creoptix WAVEsystem. SLAS Discov. 2021; 26(8): 995-1003.


[2] FitzGerald EA, Butko MT, Boronat P, et al. Discovery of fragments inducing conformational effects in dynamic proteins using a second-harmonic generation biosensor. RSC Adv. 2021; 11(13): 7527-7537.