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激光粒度分析儀采用偏振光強(qiáng)度差技術(shù)，利用多波長(zhǎng)/偏振光的散射原理，能夠準(zhǔn)確分析微小顆粒的分布。粒度不同的顆粒在六個(gè)角度對(duì)900nm、600nm、450nm波長(zhǎng)的水平和垂直偏振光有明顯的強(qiáng)度差異和特征，以此形成的光強(qiáng)差曲線采用米氏理論計(jì)算亞微米顆粒粒度。激光粒度分析儀的分析軟件優(yōu)點(diǎn)：1、軟件設(shè)計(jì)模塊化，儀器狀態(tài)可視化，操作界面人性化。2、sop標(biāo)準(zhǔn)操作流程減少人為因素的影響，使分析測(cè)試流程標(biāo)準(zhǔn)化。3、多種數(shù)據(jù)分析模型，滿足不同特性樣品的測(cè)試需要。4、有導(dǎo)航功能的清晰、明了的流程...

X射線熒光光譜儀（XRF）具有重現(xiàn)性好，測(cè)量速度快，靈敏度高的特點(diǎn)。能分析F(9)～U(92)之間所有元素。樣品可以是固體、粉末、熔融片，液體等，分析對(duì)象適用于煉鋼、有色金屬、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行業(yè)樣品。X射線熒光光譜儀由激發(fā)源（X射線管）和探測(cè)系統(tǒng)構(gòu)成。X射線管產(chǎn)生發(fā)射X射線（一次X射線），激發(fā)被測(cè)樣品。受激發(fā)的樣品中的每一種元素都會(huì)放射出二次X射線，并且不同的元素所放射出的二次X射線具有特定的能量特性或波長(zhǎng)特性。探測(cè)系統(tǒng)測(cè)量這些放射出來(lái)的二次X射線的能量及數(shù)量。然后...

納米粒度儀使用與HELOS系統(tǒng)相同的光學(xué)元件，以確保高精度的測(cè)試結(jié)果;測(cè)試結(jié)果信號(hào)再次饋入控制系統(tǒng)，以實(shí)現(xiàn)閉環(huán)控制。納米粒度儀使用靜態(tài)光散射（SLS）技術(shù)測(cè)量蛋白質(zhì)與聚合物的分子量。靜態(tài)光散射是一種非侵入技術(shù)，用于表征溶液中的分子。與動(dòng)態(tài)光散射工作方式類似，當(dāng)激光照射樣品中的粒子時(shí)，粒子在各個(gè)方向上發(fā)生散射。但與動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)不同，靜態(tài)光散射技術(shù)是測(cè)量一段時(shí)間內(nèi)散射光的時(shí)間平均強(qiáng)度。因這個(gè)時(shí)間平均光強(qiáng)不能反應(yīng)信號(hào)隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)變化，故稱為“靜態(tài)光散射”。篩分分析有兩種方法：干法...

關(guān)于ITC技術(shù)的問(wèn)與答1、N值是不是一般都是1左右？N值是一個(gè)很大的負(fù)值是否正常？答：ITC中的N值表示化學(xué)計(jì)量比，它取決于分子相互作用自身的性質(zhì)。1:1結(jié)合的相互作用一般較多，所以多數(shù)分子互作的N值都是1，關(guān)于這類結(jié)合的研究也比較透徹。但是，當(dāng)?shù)鞍咨虾袃蓚€(gè)結(jié)合位點(diǎn)，或者蛋白由多個(gè)相同亞基組成時(shí)，N值可能更高。當(dāng)N值遠(yuǎn)小于1，多數(shù)情況下反映出被滴定物的活性濃度（活性構(gòu)象等）遠(yuǎn)低于100%。N值為負(fù)值不正常。2、參比池放純水、緩沖會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有不同影響嗎？答：在ITC實(shí)驗(yàn)中，...

凝膠滲透色譜也稱為體積排除色譜或尺寸排除色譜，是液相色譜的一個(gè)分支，是高聚物表征的重要方法之一。GPC是利用高分子溶液通過(guò)填充有微孔凝膠（固定相，可分為有機(jī)凝膠和無(wú)機(jī)凝膠）的柱子把高分子按尺寸大小進(jìn)行分離的方法。GPC實(shí)驗(yàn)?zāi)軠y(cè)定聚合物的分子量及分子量分布，確定聚合物支化度及共聚物組成等。優(yōu)點(diǎn)是快速、簡(jiǎn)便、重復(fù)性好、進(jìn)樣量少，可實(shí)現(xiàn)高度自動(dòng)化。1、在藥物、化工原料等質(zhì)量檢測(cè)中的應(yīng)用藥物通常由不同尺寸的組分構(gòu)成。從理論上講，對(duì)于一個(gè)給定品牌的藥物，在一定色譜條件下，其GPC譜圖猶...